Esteve

16/10/2013

ESTEVE OBTIENE RESULTADOS POSITIVOS DE SU FÁRMACO E-58425 EN DOLOR AGUDO

Los datos muestran una mayor eficacia y seguridad comparado con el placebo y un tratamiento estándar en pacientes con dolor agudo postoperatorio moderado o severo

El E-58425 es un nuevo producto, primero en su clase y patentado

Los datos del estudio clínico en pacientes confirman el Concepto de Producto de E-58425: alivio sustancial y clínicamente relevante del dolor con dosis bajas de E-58425 asociado a un mejor perfil de seguridad y de tolerabilidad y a un mejor balance beneficio-riesgo

ESTEVE, compañía farmacéutica dedicada a desarrollar nuevos tratamientos contra el dolor, ha anunciado los resultados positivos del ensayo de fase II diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de E-58425 en el tratamiento del dolor agudo de moderado a severo. Estos datos contribuyen con un paso más en la investigación que la compañía está llevando a cabo en el ámbito de la analgesia, una de sus prioridades en I+D.

E-58425 es un nuevo producto co-cristal patentado constituido por dos principios activos. Las pruebas clínicas de fase I ya demostraron que E-58425 tenía varias propiedades distintas y optimizadas con respecto a co-administración de estos dos principios activos, lo cual distingue y diferencia claramente a E-58425.

Los datos positivos de fase II que se presentan aquí confirman que la co-cristalización permite a E-58425 proporcionar una eficacia analgésica sinérgica acompañada por una excelente seguridad y tolerabilidad..


Los resultados:

Los datos se han obtenido a partir de un ensayo clínico fase II aleatorizado a doble ciego y controlado con placebo y tramadol (100 mg) realizado en 420 pacientes, todos ellos con dolor agudo posoperatorio moderado o severo – consecuencia de la extracción de dos o más terceros molares impactados requiriendo también resección ósea.

El objetivo fue evaluar cuáles eran las dosis eficaces de E-58425 comparadas con placebo y tramadol. Todas las dosis probadas de E-58425 (50 mg, 100 mg, 150 mg y 200 mg), contienen cantidades de cada principio activo consideradas subterapéuticas en el modelo de dolor moderado o severo utilizado. En base a todo ello, los resultados del ensayo clínico, realizado en un complejo modelo fisiopatológico de dolor, muestran que:

- El E-58425 a dosis de 100 mg, 150 mg y 200 mg se asocia a una actividad analgésica clínicamente relevante, estadísticamente significativa y dependiente de la dosis en la variable principal de valoración (suma de las diferencias en intensidad del dolor a las 8 h) versus placebo P < 0,002 (P < 0.02 para las tres dosis de E-58425).

- El E-58425 a dosis de 100 mg, 150 mg y 200 mg se asocia a una actividad analgésica clínicamente relevante, estadísticamente significativa y dependiente de la dosis en la variable principal de valoración versus tramadol 100 mg (P < 0.02 para las tres dosis de E-58425). Por otra parte, con E-58425 a dosis de 50 mg se obtiene una eficacia cuantitativamente superior respecto a los pacientes del grupo tratados con la dosis de 100 mg de tramadol, si bien este resultado no es estadísticamente significativo.

- También se observa un inicio más rápido y una mayor duración de la acción analgésica, así como una menor necesidad de medicación de rescate con E-58425.

- En cuanto al perfil de seguridad y tolerabilidad, 50 mg y 100 mg de E-58425 mostraron una frecuencia de efectos adversos asociados con la medicación de estudio muy similar a la del placebo. Además, en los pacientes tratados con una dosis de 150 mg de E-58425, esta frecuencia de efectos adversos es de 50% menor que con el grupo control tratado con 100 mg de tramadol

Los resultados globales de fase II respaldan el Concepto de Producto de E-58425 sobre el beneficio terapéutico: alivio sustancial y clínicamente relevante del dolor con dosis bajas de E-58425 (y, por tanto, dosis bajas de cada principio activo) asociado a un mejor perfil de seguridad y de tolerabilidad y a un mejor balance beneficio-riesgo. Por lo tanto, E-58425 ha demostrado una gran mejora de la eficacia y una mejora significativa del balance beneficio-riesgo respecto a lo que cabría esperar de cada componente individual.

Los resultados del ensayo clínico fase II también corroboran que, si bien ambos principios activos actúan a través de distintos mecanismos de acción complementarios centrales y periféricos para lograr sinergia en eficacia, no hay solapamiento en seguridad, tolerabilidad y metabolismo, por lo que no cabe esperar problemas imprevistos de seguridad ni interacciones farmacológicas clínicamente relevantes.

Los datos demuestran el uso potencial de E-58425 en dolor agudo moderado o severo; pero la solidez de los resultados también sugiere que podría ser un nuevo medicamento de gran valor para tratar el dolor crónico moderado o severo. Actualmente, ESTEVE está buscando socios para seguir desarrollando E-58425 en dolor agudo y crónico moderado o severo


I+D en ESTEVE

www.esteve.com


El equipo interno de I+D de ESTEVE está centrado en el desarrollo de nuevos medicamentos contra el dolor, un área con necesidades médicas ampliamente insatisfechas. Además de E-58425, ESTEVE tiene varios proyectos en marcha, en diferentes fases de desarrollo,incluyendo los dirigidas al receptor Sigma-1 -un área donde la compañía es líder mundial en conocimientos y experiencia-. El proyecto más avanzado, E-52862, actualmente en fase clínica II, es un potente y altamente selectivo antagonista del receptor Sigma-1 que constituye un nuevo abordaje del dolor con un nuevo mecanismo de acción en un campo con gran necesidad de nuevas terapias. Además, E-52862 podría tener aplicaciones potenciales en otras indicaciones neurológicas y psiquiátricas.

E-58425 y E-52862 han sido objeto de ayuda por parte del Ministerio de Economía y Competitividad.